Dentistas recebem permissão para prescrever Mounjaro

Decisão autoriza dentistas a prescreverem tirzepatida para apneia do sono em pacientes obesos, mas especialistas alertam para riscos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) passou a autorizar o uso do Mounjaro (tirzepatida) no tratamento da apneia obstrutiva do sono em pessoas obesas e, por meio dessa norma, abriu espaço para que cirurgiões-dentistas, especialmente aqueles que atuam em odontologia do sono, possam prescrever o medicamento. Embora a medida esteja amparada pela Lei nº 5.081/66, que permite ao dentista indicar medicamentos relacionados à sua área de atuação, a mudança provocou intenso debate entre profissionais, que alertam para riscos, responsabilidades e possíveis excessos na prática clínica.

O Conselho Federal de Odontologia (CFO) reconhece a prerrogativa legal da prescrição, mas reforça que a tirzepatida é um fármaco sistêmico de alto impacto metabólico, tradicionalmente usado no manejo de diabetes e obesidade. Por isso, apesar de a prescrição ser permitida quando vinculada ao tratamento odontológico da apneia, ela não deve ser tratada como autorização irrestrita. O CFO também afirma que o dentista deve estar capacitado para avaliar o quadro geral de saúde do paciente, entender as possíveis interações medicamentosas e atuar, preferencialmente, em conjunto com uma equipe multidisciplinar composta por médicos do sono, endocrinologistas e nutricionistas.

A preocupação central de especialistas envolve os riscos sistêmicos da tirzepatida, que incluem náuseas intensas, vômitos, alterações gastrointestinais, perda de peso acelerada, risco de pancreatite e impacto na glicemia. Pacientes obesos geralmente fazem uso de diversos medicamentos, o que aumenta a chance de interações que exigem preparo técnico aprofundado. Além disso, efeitos colaterais como desidratação, refluxo e vômitos podem repercutir diretamente na saúde bucal, causando boca seca, erosão dentária e maior vulnerabilidade a cáries.

Entre os profissionais que veem a liberação com cautela está a cirurgiã-dentista Rayane Tindo, que questiona a capacidade da categoria para lidar com um medicamento tão complexo. "A tirzepatida é um medicamento potente, com efeitos sistêmicos importantes. Não acredito que todos os dentistas estejam preparados para lidar com os riscos metabólicos e clínicos que ele envolve. O tratamento da apneia não pode ser reduzido a uma receita. É essencial que haja acompanhamento médico. Sem isso, a prescrição por dentistas se torna perigosa e pode comprometer a segurança do paciente", afirma.

Para ela, o papel tradicional do dentista na apneia está relacionado ao uso de dispositivos intraorais e ao manejo das vias aéreas, e não ao controle metabólico de condições como obesidade ou resistência insulínica. "A indicação não pode ter finalidade puramente estética", destaca.

Apesar de reconhecer a possibilidade de prescrição, Rayane defende limites claros. Segundo ela, a graduação em odontologia não oferece formação suficiente para o manejo de medicamentos de alta complexidade metabólica. A prescrição segura exigiria capacitação específica em odontologia do sono, domínio de farmacologia sistêmica e integração formal com médicos responsáveis pelo tratamento das condições gerais do paciente. A profissional também destaca o risco de banalização dessa prática, especialmente diante da popularização de medicamentos para perda de peso.

Para evitar isso, propõe protocolos rígidos, fiscalização ética e exigência de certificações complementares. "Também é importante ter uma atuação em contexto interdisciplinar, com médico responsável pelo quadro sistêmico. Auditoria e fiscalização ética, para coibir prescrição por fins estéticos ou de marketing", reforça.

O CFO reforça que a autonomia do cirurgião-dentista deve vir acompanhada de responsabilidade ampliada. A entidade lembra que o Mounjaro é indicado exclusivamente para pacientes obesos com apneia e que essa condição, por si só, costuma vir acompanhada de comorbidades que exigem cuidado redobrado. "O cirurgião-dentista pode prescrever o Mounjaro, mas deve lembrar-se de que com grandes conquistas vêm grandes responsabilidades. É dever do profissional fazer o diagnóstico correto e a correta prescrição dos medicamentos", afirma a conselheira federal Bianca Zambiasi.

O conselho também ressalta que a atuação isolada não é recomendada e que o acompanhamento multidisciplinar é a melhor forma de garantir segurança ao paciente.

Correio Braziliense

Anvisa determina suspensão de tônico capilar e apreensão de cosméticos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (8) o recolhimento do Tônico Capilar Minoxi Turbo Glammour Professional, da empresa Gammour Professional Ltda – Me. A medida suspende ainda a comercialização, distribuição, fabricação, divulgação e o uso do produto.

Em nota, a Anvisa informou que o tônico capilar foi registrado como cosmético, mas sugere, em seu rótulo, as mesmas indicações do medicamento minoxidil, afirmando que o tônico estimula o crescimento capilar, citando especificamente o crescimento de barba, cabelo e bigode.

A agência determinou também a apreensão do produto Macho Alfa Minoxidil Turbo 15%, fabricado por Douglas Rafael Oliveira da Silva. O produto, segundo a Anvisa, não possui registro e está proibido de ser comercializado, distribuído, fabricado, divulgado e usado.

“O Minoxidil é o princípio ativo de um medicamento que só deve ser utilizado sob orientação médica. A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 529/2021 lista a substância como não permitida para produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes”, destacou a agência na nota.

A Anvisa determinou ainda a apreensão de todos os cosméticos da marca Sabô Ageless e de maquiagem capilar da marca Bangna, bem como a proibição da comercialização, distribuição, produção, divulgação e do uso. “Os produtos, que são de empresas desconhecidas, estão sendo fabricados e anunciados sem possuir registro como cosméticos.”

Saneantes

Outros produtos que devem ser apreendidos, conforme determinação da agência, são o Acta BTI, vendido como larvicida biológico, de origem desconhecida, e os da empresa Gasparelo Produtos de Limpeza e Higiene Ltda. Também estão proibidas a comercialização, distribuição, fabricação e divulgação, além do uso.

“O motivo da determinação da Anvisa é que esses produtos não foram registrados na agência como saneantes.”

Anabolizantes

Na última sexta-feira (5), a Anvisa determinou a proibição de 30 medicamentos, a maioria deles anabolizantes em situação irregular. Os produtos, segundo a agência, não possuem registro, notificação ou cadastro.

“Consequentemente, a comercialização, a distribuição, a importação, a divulgação e o uso dos medicamentos não são mais permitidos”, informou.

Confira a lista de produtos que foram proibidos:

• Decaland Depot 200 Mg X 10 Ml (todos os lotes).
• Testoland Depot 200 Mg/2ml - Landerlan Gold (todos os lotes).
• Clembuterol Clorhidrato 0,04 Mg (todos os lotes).
• Hcg Humano 5.000ui Landerlan Gold (todos os lotes).
• Tritrembo Gold 200mg/ml (todos os lotes).
• Trembolona Hexahidroxibencil 51mg/ml (todos os lotes).
• Testenat Enantato de Testosterona 250mg/10ml (todos os lotes).
• Drostanolona Masteron Propionato 100mg/ml (todos os lotes).
• Nandrolona Fenilpropionato 100mg/10ml (todos os lotes).
• Trembolona Enantato 200mg/ml (todos os lotes).
• Durateston Plus Gold (todos os lotes).
• Boldenonia Undecilenato (todos os lotes).
• Trembolona Acetato (todos os lotes).
• Propionato Landergold (todos os lotes).
• Oxandroland 5mg (todos os lotes).
• Landertropin Gh 100ui (todos os lotes).
• Decaland Nandrolona 5ml (todos os lotes).
• Testoland/Deposteron 200mg (todos os lotes).
• Stanozoland Depot 30ml (todos os lotes).
• Stanozoland Depot 15ml (todos os lotes).
• Stanozoland Depot Oral 10mgx100 comp. (todos os lotes).
• Primobolan/Metenolona Oral (todos os lotes).
• Primobolan/Metenolona Enantato 10ml/100mg (todos os lotes).
• Durateston 1ml (todos os lotes).
• Trembolona Acetato 75 mg (todos os lotes).
• Testenat Enantato 4ml 250mg (todos os lotes).
• Oxitolan/Hemogenin Oral 50mg/20 comp. (todos os lotes).
• Metandrostenolona/Dianabol 10mg (todos os lotes).
• Drostenoland Masteron (todos os lotes).
• Androlic/Mesterolona 25mg (todos os lotes).
  
  FONTE - AGÊNCIA BRASIL.

Semusa inicia vacinação para gestantes contra bronquiolite em todas as unidades de saúde de Porto Velho

Imunização protege recém-nascidos desde o nascimento e está disponível para gestantes a partir da 28ª semana em todas as unidades de saúde.

A Secretaria Municipal de Saúde (Semusa) começa, nesta segunda-feira (8), a oferta da vacina destinada às gestantes contra o Vírus Sincicial Respiratório (VSR), principal causador da bronquiolite. O município recebeu 800 doses para o início da campanha, que estarão disponíveis em todas as unidades de saúde da capital, facilitando o acesso e garantindo mais proteção aos recém-nascidos no período de maior circulação viral.

Município disponibiliza vacina contra VSR para gestantes a partir da 28ª semana

O público-alvo é composto por todas as gestantes a partir da 28ª semana de gravidez, independentemente da idade materna. A recomendação é de dose única a cada nova gestação. O VSR é responsável por grande parte dos casos de bronquiolite e pneumonia em crianças menores de dois anos, sendo uma das principais causas de internação em recém-nascidos e lactentes. Ao ser aplicada na gestante, a vacina transfere anticorpos diretamente ao bebê, oferecendo proteção imediata após o nascimento e reduzindo o risco de complicações.

Semusa orienta gestantes a se vacinarem contra o VSR a partir de 28 semanas

Para o secretário municipal de Saúde, Jaime Gazola, a nova estratégia é um avanço importante na proteção da primeira infância. “Estamos ampliando a rede de cuidado às gestantes e garantindo que os bebês cheguem ao mundo mais protegidos. A vacina contra o VSR representa uma medida fundamental para reduzir casos graves e internações, e contamos com a participação das futuras mamães nesse esforço coletivo”, destacou.

A coordenadora da Divisão de Imunização da Semusa, Elizeth Gomes, reforça a importância de que as gestantes procurem as unidades de saúde assim que completarem 28 semanas. “A proteção começa antes do nascimento. Ao receber a vacina, a gestante repassa anticorpos ao bebê, oferecendo segurança nos primeiros meses de vida, quando o risco de complicações é maior. É um cuidado simples, rápido e essencial”, explicou.

A Semusa lembra que a vacina está disponível no horário regular de atendimento das unidades, e as gestantes devem apresentar documento oficial com foto, cartão do SUS e cartão de pré-natal. A pasta reforça o chamado para que todas mantenham a vacinação em dia, garantindo um início de vida mais seguro para seus bebês.

Secretaria Municipal de Comunicação (Secom)

Município de RO vai oferecer de graça Mounjaro em programa de tratamento para obesidade

Vilhena vai iniciar um programa público de redução de peso utilizando a tirzepatida, conhecida comercialmente como Mounjaro, aprovada para tratamento da obesidade pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em junho deste ano. A iniciativa deve começar em 15 de dezembro e atender, na primeira fase, cerca de 80 moradores acompanhados pela rede municipal de saúde.

foto - reprodução

A tirzepatida atua no controle da taxa de glicose e na diminuição do apetite, favorecendo a perda de peso. De acordo com informações técnicas, o medicamento age simultaneamente em dois receptores hormonais ligados à regulação da fome, tornando-se uma alternativa promissora para pacientes com obesidade.

Segundo a Secretaria Municipal de Saúde, o público-alvo inclui pessoas com índice de massa corporal (IMC) acima de 40, além de pacientes com diabetes ou hipertensão acompanhados pelas unidades básicas. 

O programa contará com equipe multiprofissional formada por médicos, nutricionistas, psicólogos e educadores físicos, unindo o uso do medicamento a mudanças de comportamento para reduzir riscos de doenças como infarto, AVC e complicações do diabetes.

Os interessados devem procurar a unidade básica onde são atendidos para atualizar seus dados e verificar a inclusão no programa.

Fora da iniciativa municipal, o tratamento com Mounjaro tem custo elevado. A dose de 2,5 mg custa em média R$ 1.907,29, enquanto o valor da versão de 5 mg ainda não foi divulgado oficialmente.

Porto Velho realiza Dia D de vacinação contra a gripe, mas público prioritário segue baixa

Com menos de 10% do público prioritário vacinado, Dia D busca ampliar a proteção contra a gripe em Porto Velho

Porto Velho realiza neste sábado (6) o Dia D de vacinação contra a gripe, uma ação reforçada pela Secretaria Municipal de Saúde (Semusa) diante da baixa adesão do público prioritário. Menos de 10% das pessoas que integram os grupos com maior risco, como idosos, crianças pequenas, gestantes, puérperas e pessoas com comorbidades, procuraram as unidades para receber o imunizante.

Com menos de 10% do público prioritário vacinado, equipes reforçam o Dia D para ampliar a proteção contra a gripe em Porto Velho.

A baixa procura preocupa as autoridades de saúde, que reforçam que a vacina é a forma mais eficaz de prevenir casos graves, internações e óbitos provocados pela influenza, especialmente nesta época do ano, quando aumentam as infecções respiratórias.

Para facilitar o acesso da população, diversas Unidades de Saúde da Família (USFs) estarão abertas:

Unidades na área urbana

USF Ronaldo Aragão – 8h às 17h

USF Areal da Floresta – 8h às 17h

USF Mariana – 8h às 17h

USF José Adelino – 8h às 12h

USF Pedacinho de Chão – 8h às 12h

Atendimento no prédio da USF Manoel Amorim de Matos

Atendimento nos distritos

Rio Pardo – 8h às 18h

Extrema – 8h às 18h

Joana D’Arc – 8h às 12h

Linha 17 – 8h às 12h

Vista Alegre – 8h às 18h

Morrinhos – 8h às 12h

A Semusa reforça que todos os grupos prioritários devem se vacinar e lembra que o imunizante é seguro, gratuito e capaz de reduzir significativamente o risco de complicações pela gripe. A campanha segue nas unidades, mas o Dia D busca ampliar a cobertura e evitar um cenário de maior circulação do vírus no município

Secretaria Municipal de Comunicação (Secom)

Pai de Isabel Veloso revela que ela está intubada e com sangramento no pulmão

A influenciadora, de 19 anos, foi diagnosticada com linfoma de Hodgkin em 2021

Curitiba – A influenciadora digital Isabel Veloso está internada na Unidade de Tratamento Intensivo (UTI) com o estado de saúde considerado grave. A influenciadora está intubada, desacordada e com sangramento no pulmão, revelou o pai da jovem.

A informação foi confirmada à revista Quem por Joelson, pai da influenciadora. Segundo o pai, a situação de Isabel é delicada. “Isabel está intubada, desacordada, estava com sangramento no pulmão. Seu estado de saúde é grave. Agora é orar e confiar”, declarou Joelson à publicação.

Internada há quase uma semana em Curitiba, a influenciadora apresentou uma piora no quadro clínico e voltou para a UTI nesta quarta-feira (3), mas antes mostrou sinais de evolução pela manhã, sentiu fome pela primeira vez em dias e conseguiu se alimentar. Poucas horas depois, porém, a equipe médica identificou alertas importantes e como medida preventiva, os médicos decidiram transferi-la novamente para a UTI, onde ela pode ser monitorada em tempo integral.

A influenciadora, de 19 anos, foi diagnosticada com linfoma de Hodgkin em 2021. Em maio, contou nas redes sociais que o câncer havia entrado em remissão e que estava apta a realizar o transplante. Até então, ela estava em cuidados paliativos.

Exame toxicológico: veja valores atualizados após decisão do Congresso

Exigência do exame voltar a valer para a primeira habilitação das categorias A e B

Nesta quinta-feira (4), o Congresso derrubou o veto da obrigação de exame toxicológico para a primeira habilitação nas categorias A e B da CNH (Carteira Nacional de Habilitação). Após a decisão, veja valores atualizados do procedimento.

Segundo a Latox (Laboratórios Associados em Toxicologia), o custo do exame varia entre R$ 100,00 e R$ 160,00 atualmente, podendo variar de acordo com a região.

Até então, esse exame era obrigatório apenas para as categorias C, D e E, que incluem o transporte de cargas e passageiros. Agora, o procedimento volta a ser necessário para todos os motoristas que pretendem tirar a primeira habilitação. 

A coleta, realizada em postos específicos, deve ser feita em cabelos ou pelos corporais (janela de detecção de 90 dias), nas seguintes regiões: braço, perna, tórax, axila e pubs (janela de 180 dias).

As mudanças foram aprovadas pelo Congresso na mesma semana em que o Contran (Conselho Nacional de Trânsito) aprovou uma resolução que altera o processo para obtenção da CNH para, segundo o governo, desburocratizar e baratear o processo.

A principal alteração é o fim da exigência de aulas obrigatórias em autoescolas. (CNN)

Marina Silva é hospitalizada após sentir dor súbita na lombar

Ministra estava de férias durante esta semana, após retornar da COP30

A ministra do Meio Ambiente, Marina Silva, foi levada a um hospital na capital federal na tarde desta quarta-feira (3). O motivo foi uma dor súbita na região da lombar, sentida enquanto ela movimentava os vasos de plantas no jardim de casa. As informações foram divulgadas no Instagram da ministra.

Segundo a nota, Marina foi atendida no Hospital Brasília, no Lago Sul, onde foi atendida por um clínico geral e um ortopedista. Os médicos pediram um Exame de Tomografia Computadorizada (TC), que mostrou uma leve fratura na vértebra L4.

A ministra, que estava de férias esta semana após retornar da Conferência das Nações Unidas sobre Mudanças Climáticas de 2025 (COP30), "precisará se afastar das atividades presenciais nas próximas semanas", por orientação médica. O texto ainda diz que ela poderá seguir trabalhando remotamente. 

O dia

Cobertura vacinal contra a gripe segue baixa em Porto Velho

Menos de 10% do público prioritário buscou a vacina contra a influenza

Após mais de duas semanas de oferta da vacina contra a gripe para os grupos prioritários, a procura em Porto Velho permanece abaixo do esperado. A imunização, disponibilizada desde 10 de novembro, não alcançou nem 10% do público-alvo previsto para esta etapa da campanha.

Semusa reforça a importância da vacinação contra a gripe em Porto Velho

Para facilitar o acesso da população, a Secretaria Municipal de Saúde (Semusa) adotou a estratégia de ampliar a oferta da vacinação. Além do atendimento regular de segunda a sexta-feira nas unidades de saúde, a Prefeitura abriu postos também aos sábados para realizar ações de Dia D.

Ao todo, foram quatro mobilizações especiais, realizadas nos dias 15, 20, 22 e 29 de novembro — este último correspondente ao Dia D Nacional definido pelo Ministério da Saúde. Apesar dos esforços, apenas 13.769 pessoas procuraram os pontos de vacinação até o momento, de um total estimado de quase 100 mil moradores que compõem os grupos prioritários.

Crianças de seis meses a menores de seis anos seguem como o público com menor procura

A coordenadora de Imunização da Semusa, Elizeth Gomes, ressalta que a baixa adesão preocupa. “Estamos oferecendo oportunidades ampliadas, inclusive com vacinação em feriados e fins de semana. Mas a proteção só acontece quando a população comparece”, destacou.

Os idosos representam o grupo com maior adesão, enquanto as crianças de seis meses a menores de seis anos seguem como o público com menor procura, um dado que acende alerta para pais e responsáveis, já que a influenza pode causar casos graves nessa faixa etária.

A Semusa ressalta que a vacina é segura, gratuita e fundamental para prevenir complicações e reduzir internações. As doses seguem disponíveis nas unidades de saúde do município para todos os grupos prioritários definidos pelo Ministério da Saúde.

GRUPOS PRIORITÁRIOS

Idosos com 60 anos ou mais;

Crianças a partir de 6 meses a menores de 6 anos;

Gestantes e puérperas;

Profissionais de saúde;

Povos indígenas e quilombolas;

Pessoas em situação de rua;

Professores do ensino básico e superior;

Profissionais das Forças de Segurança e Salvamento;

Profissionais das Forças Armadas;

Pessoas com deficiência permanente;

Caminhoneiros;

Trabalhadores de transporte coletivo rodoviário de passageiros (urbanos e de longo curso);

Trabalhadores portuários e dos Correios;

População privada de liberdade, funcionários do sistema prisional e adolescentes de 12 a 21 anos sob medidas socioeducativas;

Pessoas com comorbidades ou condições clínicas especiais, como doenças respiratórias, cardíacas, renais ou neurológicas crônicas; diabetes; imunodeficiências ou imunossupressão; transplantados;

Portadores de trissomias (como Síndrome de Down, Klinefelter e Warkany).

Secretaria Municipal de Comunicação (Secom)

Serviço de saúde passa a funcionar em novo endereço

A saúde ocupacional é fundamental ao serviço público

Em um cenário onde problemas de saúde relacionados ao ambiente de trabalho se tornam cada vez mais comuns, o bem-estar físico e mental dos servidores influencia diretamente na qualidade do serviço público prestado ao cidadão porto-velhense. Por isso, a Prefeitura de Porto Velho, por meio da Total Life, vem ampliando e fortalecendo os serviços de saúde ocupacional.

Com avaliações clínicas, exames periódicos e acompanhamento especializado, o trabalho desenvolvido pela Total Life permite prevenir doenças, identificar riscos laborais e promover o bem-estar integral dos servidores.

“Além de atender às exigências legais, essas ações refletem o compromisso da administração pública com a qualidade de vida de seus servidores, contribuindo para a redução de afastamentos, o fortalecimento das equipes e a melhoria contínua dos serviços oferecidos à população”, afirmou Francisca Josiane de Oliveira Silva, diretora de Saúde Ocupacional do município.

Total Life está localizada na rua Dom Pedro II, 1710, KM 1

Os serviços da Total Life Assistência à Vida estarão disponíveis a partir do dia 10 de dezembro para todos os servidores da Prefeitura de Porto Velho, sejam estatutários ou comissionados.

A Total Life está localizada na rua Dom Pedro II, 1710, KM 1, região central de Porto Velho. O horário de funcionamento é das 08h às 18h.

Secretaria Municipal de Comunicação (Secom)

Homem morde sucuri depois de ser atacado pela cobra em SP. Ela m*rreu

O homem está bem, visto que a sucuri não é venenosa, mas a cobra morreu após “briga” com o indivíduo

Brasil - Um homem e uma sucuri protagonizaram uma “briga” na noite dessa segunda-feira (1°/12), no bairro Recanto dos Pássaros, em Mococa, interior de São Paulo. A cobra acabou morrendo e o homem está bem.

Segundo o Corpo de Bombeiros, o homem teria caído em cima do animal, que mordeu o braço dele. Na sequência, ele revidou mordendo a cobra e a puxando para conseguir se soltar. Após o acidente, ainda no desespero, o indivíduo matou a sucuri.

Os bombeiros foram acionados e atenderam à ocorrência. O homem foi encaminhado para um hospital da região, mas está bem, visto que a sucuri não é venenosa.

Na unidade de saúde, a vítima contou que mordeu a cobra para se soltar e ainda levou o animal morto para o hospital. O Metrópoles apurou que o homem estava alcoolizado no momento do ocorrido. (Metrópoles)

Adélio passa por exame psiquiátrico que pode levá-lo à liberdade

Avaliação psiquiátrica vai definir se ele pode deixar prisão após 6 anos recluso. Adélio tem permanência prevista em Campo Grande até 2038

O autor da facada no ex-presidente Jair Bolsonaro (PL), Adélio Bispo, foi submetido, nos últimos dias, a um exame psiquiátrico que irá avaliar se ele pode ou não ser colocado em liberdade. O algoz do ex-chefe do Palácio do Planalto está encarcerado desde 2018, quando esfaqueou Bolsonaro durante um ato de campanha.

Entenda

Novo exame psiquiátrico vai definir possível saída de Adélio

Autor da facada está isolado na prisão após esfaquear Bolsonaro na campanha eleitoral.

PF concluiu que ele agiu sozinho, e chance de soltura é vista como remota

Os laudos estão sendo elaborados por um perito oficial que esteve no Presídio Federal de Campo Grande para atestar as condições mentais de Adélio. Hoje, ele não é considerado condenado por nenhum crime, por ter sido declarado inimputável.

Adélio está recluso na penitenciária. O laudo não tem prazo para ser concluído devido a questões processuais, já que, apesar de ter sido considerado inimputável com base em laudos médicos, esses documentos atualmente não estão disponíveis para consulta.

Os peritos que ajudam na condução da nova avaliação estão utilizando trechos do laudo que fundamentou a inimputabilidade — partes que constam na sentença proferida em maio de 2019. Os documentos originais produzidos pelos especialistas à época, segundo apurou a reportagem, não foram digitalizados para evitar riscos de vazamento.

Questões

Como mostrou o Metrópoles, ao menos três perguntas precisam ser respondidas para definir se Adélio tem ou não o direito de deixar o presídio federal. Os peritos foram orientados a responder questões centrais:

O periciando ainda é portador de patologia ou transtorno mental que justifique a manutenção da medida de segurança inicialmente imposta? Qual?

Atualmente, o periciando apresenta condição psíquica que represente risco para si ou para terceiros? Emita um parecer técnico acerca da cessação ou persistência da periculosidade do internado.

Em caso positivo, e com base em prognóstico médico e análise de casos semelhantes, em quanto tempo ele deverá ser reexaminado para verificar eventual cessação da periculosidade?

Quadro

O quadro médico de Adélio é considerado estável, mas agentes do sistema prisional relatam que sua saúde mental se deteriorou ao longo dos anos de encarceramento. Os servidores afirmam, por exemplo, que ele não tem conhecimento de nada do que ocorre fora dos muros do presídio — incluindo a condenação de Bolsonaro, em setembro, no Supremo Tribunal Federal (STF).

A avaliação desses agentes é que a possibilidade de saída de Adélio — que tem permanência garantida no sistema prisional até 2038, quando completará 60 anos — é remota. O entendimento é que os magistrados responsáveis pelo caso tendem a priorizar a preservação da ordem pública, mantendo-o recluso.

Apesar de movimentos ligados ao ex-presidente indicarem que Adélio teria agido com outras pessoas ao esfaquear Bolsonaro, a Polícia Federal (PF), em duas investigações distintas, concluiu que ele atuou sozinho.

Permanência garantida até 2038

Adélio Bispo tem garantida permanência no sistema prisional até, pelo menos, 2038 — quando completará 60 anos. Ele não responde a nenhuma ação penal, pois foi considerado inimputável.

Com base em decisão judicial, há previsão de que Adélio deixe o sistema prisional ao atingir essa idade. Atualmente, ele ocupa uma cela de cerca de seis metros quadrados.

Desde que ingressou no sistema penitenciário, não leu nenhum livro e não consegue manter conversas com outros detentos da penitenciária de segurança máxima.

Apesar de ser considerado um preso de alta periculosidade, não há expectativa de transferência de Adélio para outra unidade do sistema federal — medida que, em outros casos, costuma ser adotada por questões de segurança.

Das cinco penitenciárias federais do país, a de Campo Grande é apontada como a que possui melhor estrutura para lidar com detentos com transtornos mentais. Ainda assim, a unidade não conta com instalações totalmente adequadas para esse tipo de tratamento, sendo utilizada por falta de alternativas seguras. (Metrópoles)

Vazamento de amônia em frigorifico da JBS mobiliza socorro e provoca evacuação em Pimenta Bueno; veja o vídeo

Um vazamento de amônia registrado na tarde deste sábado, 29 de novembro, levou funcionários do frigorífico JBS, em Pimenta Bueno, a deixarem o local às pressas. De acordo com postagens nas redes sociais, vários trabalhadores apresentaram sintomas de intoxicação, o que mobilizou equipes de emergência e gerou grande movimentação nas proximidades da empresa.

A ocorrência foi registrada por volta das 14h no setor de desossa. A amônia, utilizada em frigoríficos como agente de refrigeração industrial, se espalhou pelo ambiente, fazendo com que colaboradores acionassem o alarme de evacuação e deixassem imediatamente as instalações.

Segundo informações  trabalhadores perceberam o vazamento e alertaram a brigada de emergência da empresa. Mesmo com os protocolos de segurança em vigor, algumas pessoas acabaram expostas ao produto químico.

Populares que passavam pelo local também auxiliaram no resgate dos funcionários, levando vários deles ao Hospital Municipal. Os trabalhadores atendidos relataram sintomas como dor abdominal, irritação na garganta e mal-estar. A maioria conseguiu sair rapidamente do frigorífico, atravessou a BR-364 e aguardou atendimento na Linha 36, em área aberta.

O Corpo de Bombeiros foi acionado para prestar suporte às vítimas e controlar a situação. Como havia muitas pessoas envolvidas, várias viaturas foram enviadas para atender à ocorrência. A Polícia Rodoviária Federal (PRF) também esteve presente, auxiliando na organização do trânsito na BR-364 durante o atendimento.

As causas do vazamento ainda estão sendo investigadas. (Fonte: Extra de Rondônia)

Ver essa foto no Instagram

Uma publicação compartilhada por R1 Rondônia (conta reserva) (@portalr1rondonia)

Espanha registra o 1° caso de peste suína africana em três décadas

Dois javalis mortos testaram positivo para o vírus perto de Barcelona, reacendendo preocupações sobre impacto nas exportações de carne suína

A Espanha confirmou o primeiro caso de peste suína africana em três décadas após dois javalis encontrados mortos na região de Barcelona testarem positivo para o vírus.

A descoberta, anunciada pelo Ministério da Agricultura nesta sexta-feira (28/11), reacende a preocupação com o impacto econômico sobre a indústria de carne suína do país, que é líder na União Europeia e depende fortemente das exportações para a China.

O último registro da doença no território espanhol havia sido em 1994. A confirmação surge justamente em um momento em que o governo busca estreitar relações comerciais com Pequim para ampliar sua fatia no mercado asiático de carne suína.

Embora uma eventual restrição chinesa pudesse afetar as vendas, o acordo firmado este mês prevê que sanções se limitem à região afetada, reduzindo o risco de um embargo nacional.

O que preocupa o setor suinícola

A Espanha responde por cerca de um quarto da produção de carne suína da União Europeia, superando a Alemanha. O setor, porém, já vinha enfrentando dificuldades diante de uma queda aproximada de 20% nos preços desde julho.

“Não são boas notícias. Existe o risco de embargo contra o maior exportador de carne suína da UE, principalmente na Ásia e na China em particular”, afirmou o analista Jean-Paul Simier, do grupo francês de pesquisa de commodities Cyclope.

Após a confirmação do caso, o Ministério da Agricultura notificou a União Europeia e ativou medidas de emergência na área. A orientação é que granjas reforcem imediatamente os protocolos de biossegurança enquanto equipes trabalham para identificar a origem da infecção.

A peste suína africana não representa risco para humanos, mas é altamente letal para porcos e tem avançado para o oeste europeu nos últimos anos. A Alemanha já sofreu embargos significativos após casos confirmados, e a Croácia tenta controlar surtos recentes.

Siga a editoria de Saúde e Ciência no Instagram e fique por dentro de tudo sobre o assunto!

Anvisa manda recolher lava-roupas líquido da Ypê por contaminação

 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (27) o recolhimento de lotes de sabão líquido de lavar roupa da marca Ypê.

FOTO - REPRODUÇÃO

De acordo com a agência, a própria fabricante constatou a contaminação microbiológica nos produtos, a partir da presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa nesses lotes.

>> Os lotes a serem recolhidos são:

• Lava Roupas Líquido Tixan Ypê - versão Primavera (Lote 254031, 193021);
• Lava Roupas Líquido Tixan Ypê - versão Maciez (Lote 097021);
• Lava Roupas Líquido Tixan Ypê Express - versões “Combate Mau Odor” (Azul) (Lotes: 176011, 228011, 205011, 203011, 169011) e “Cuida das Roupas” (Rosa) - (Lotes: 181011, 170011, 220011);
• Lava Roupas Líquido Ypê Power Act (Lotes: 228031, 190021, 223021).

Além do recolhimento, está suspensa a venda e distribuição dos lotes.

Os consumidores que tiverem produtos dos lotes citados devem entrar em contato com o SAC da empresa - 0800 1300 544. Os consumidores irão receber um novo produto, informou a empresa.

Em comunicado, a marca Ypê informou que a bactéria foi encontrada a partir de testes feitos por um laboratório especializado independente.

A bactéria é comumente presente no ar e na água, com baixa probabilidade de causar danos às pessoas, conforme a nota.

"De forma isolado, o microorganismo pode causar ou agravar eventual quadro infeccioso em pessoas com sistema imunológico debilitado. E mesmo que este risco ainda seja minimizado pelas característica normais de utilização de um lava-roupas (diluição em água, inexistência de contato prolongado com a pele), recolheremos os produtos do mercado", diz a empresa.

FONTE - AGÊNCIA BRASIL.

Filhos dizem que Bolsonaro estaria em crise e médicos foram acionados

Carlos e Jair Renan publicaram nas redes sociais que o ex-presidente está com uma crise aguda de soluços; ex-presidente está preso na PF, em Brasília

Dois filhos de Jair Bolsonaro (PL) publicaram nas redes sociais, nesta quinta-feira (27), que médicos foram acionados para irem à Superintendência da PF (Polícia Federal) de Brasília, onde ele está preso, devido uma crise de soluço "mais acentuada" do ex-presidente.

A primeira publicação foi do vereador de Balneário Camboriú (SC) Jair Renan Bolsonaro (PL). Ele disse que o pai relatou que não consegue mais dormir durante a noite devido às crises. "As providências para a melhora desse quadro estão sendo tomadas pela equipe médica", completou.

O vereador do Rio de Janeiro Carlos Bolsonaro (PL), o filho "02", relatou que o ex-chefe do Executivo teve uma crise mais acentuada de soluço.

A PF foi procurada pela CNN Brasil para mais esclarecimentos sobre a condição de saúde de Bolsonaro.

Antes de ser preso preventivamente no último sábado (22), Bolsonaro já vinha tendo crises de soluços, de acordo com seu filho mais velho, o senador Flávio Bolsonaro (PL-RJ).

Os médicos do meu pai acabaram de ser acionados nesta tarde de hoje, dia 27/11. A crise de soluço voltou mais acentuada, ainda mais forte, e ele já havia me relatado que não conseguiu dormir durante a noite. Os episódios de refluxo que ocorreram ontem continuam persistindo ao…

— Jair Renan Bolsonaro (@bolsonaro__jr) November 27, 2025

Acabo de receber a informação de que meu pai acaba de ter mais uma crise acentuada que já vinha se arrastando. Os médicos foram acionados nesta tarde (27) diante da persistência de soluços e refluxos que começaram durante a noite e continuaram ao longo do dia. Ele não vai…

— Carlos Bolsonaro (@CarlosBolsonaro) November 27, 2025

Primeira vacina nacional contra a dengue é aprovada pela Anvisa e será disponibilizada pelo SUS

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou nesta quarta-feira (26) o registro pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) da vacina da dengue (Butantan-DV) produzida pelo Instituto Butantan. A intenção é começar a aplicação da doses em 2026, de forma gratuita, pelo Sistema Único de Saúde (SUS). 

Segundo o Instituto Butantan, já há 1 milhão de unidades da vacina contra a dengue prontas para distribuição. Este é o primeiro imunizante no mundo de apenas uma dose. A estimativa do Butantan é ter disponível mais de 30 milhões de doses em meados de 2026.

“Hoje é um dia de alegria, de vitória da vacina, de vitória da ciência, de vitória da cooperação entre o SUS brasileiro e de suas instituições públicas que estão espalhadas pelo país, entre elas o Instituto Butantan”.

A indicação aprovada é para pessoas na faixa etária de 12 a 59 anos de idade. Este perfil ainda pode ser ampliado no futuro, a depender de novos estudos apresentados pelo fabricante. 

Padilha, ao lado do governador de São Paulo, Tarcísio de Freitas, ressaltou a qualidade da vacina contra a dengue.

“Sabemos já dos dados publicados, sabemos da segurança dessa vacina. Estamos falando de um hat-trick: é uma vacina 100% brasileira, tem capacidade de proteção ampla e é uma dose apenas”.

A nova vacina será integrada ao Programa Nacional de Imunização (PNI). De acordo com o governo, o ministério apresentará a novidade já nesta quinta-feira (27) à Comissão Tripartite, formada por secretários estaduais e municipais de saúde, bem como a estratégia de incorporação.

“Queremos começar a utilização dessa vacina no começo do calendário vacinal de 2026”, revelou o ministro.

Segundo Priscilla Perdicaris, secretária-executiva da Saúde do Estado de São Paulo, em 2025, o Brasil teve 866 mil casos de dengue e 1.108 mortes confirmadas. "Mesmo antes da aprovação, o Butantan correu para produzir 1 milhão de doses, porque sabíamos que eram estudos robustos e que seriam aprovados". Para Perdicaris, há uma importância grande de a Butantan-DV ser em dose únca: "Para nós que estamos na operação, isso muda completamente a história do jogo: facilita a logística e aumenta a adesão da população".

O governador Tarcísio de Freitas ressaltou a importância do novo imunizante: "ser dose única vai nos ajudar muito do ponto de vista da logística e da cobertura vacinal. Infelizmente ainda perdemos muitas vidas para a dengue e é um cenário que vamos poder reverter rapidamente com uma vacina 100% brasileira".

Leandro Pinheiro Safatle, diretor-presidente da Anvisa, também presente no evento no Instituto Butantan, comemorou a aprovação da nova vacina: "O registro da vacina da dengue é uma fonte de orgulho não só para a Anvisa, mas para o país. Estamos avançando com o registro de uma tecnologia que é desenvolvida e feita nacionalmente pelo Instituto Butantan. Os resultados que serão apresentados em breve são muito bons. O trabalho que foi feito junto com o Butantan pela Anvisa foi fenomenal entre as duas equipes". Safatle comentou lembrou ainda que o desenvolvimento da Butantan-DV teve o apoio do "BNDES e do ministério da Saúde com R$ 130 milhões para a parte da pesquisa de fase 2 e fase 3".

Butantan-DV

A vacina chamada de Butantan-DV, é o primeiro imunizante contra dengue em dose única do mundo.  Ela foi desenvolvida pelo Instituto do Butantan a partir de uma parceria articulada pelo Ministério da Saúde com a empresa chinesa WuXi Vaccines. 

A nova vacina utiliza a tecnologia de vírus vivo atenuado, segura e já utilizada em outros imunizantes em uso no Brasil e no mundo, como a tríplice viral, febre amarela, poliomielite e algumas da gripe.  

De acordo com a avaliação técnica da Anvisa, a Butantan-DV apresentou uma eficácia global de 74,7% contra dengue sintomática na população de 12 a 59 anos. Isso significa que, em 74% dos casos, a doença foi evitada por conta da vacina. 

Também demonstrou 89% de proteção contra as formas graves e com sinais de alarme, conforme publicação na The Lancet Infectious Diseases. 

*texto ampliado às 13h57 - Agência Brasil.