Aeronave precisou fazer o pouso devido a uma ruptura em uma das unidades de isolamento
Um avião, supostamente transportando pacientes infectados por hantavírus, fez um pouso de emergência no aeroporto de Ingenio, na ilha de Gran Canaria, na Espanha, nesta quarta-feira (6).
A aeronave parou devido a uma ruptura em uma das unidades de isolamento e continuará sua rota para Málaga, na Espanha. Outro avião transportando pacientes pousou em Amsterdã na tarde desta quarta-feira.
O pouso acontece após Marrocos recusar uma escala, segundo relatos da mídia local.
Um navio de cruzeiro de luxo atingido por um surto de hantavírus e à deriva desde domingo (3) na costa de Cabo Verde deveria partir para a Espanha, após a remoção de três pessoas, duas delas gravemente doentes.
O MV Hondius, com quase 150 pessoas a bordo, deve atracar em Tenerife, nas Ilhas Canárias, em até três dias, disse o ministro da Saúde da Espanha, acrescentando que os passageiros restantes não apresentavam sintomas da doença.
Uma vez em Tenerife, se estiverem saudáveis, todos os cidadãos não espanhóis serão repatriados para seus países, disse a ministra da Saúde da Espanha, Monica Garcia, durante uma coletiva de imprensa em Madri.
Os 14 passageiros espanhóis ficarão em quarentena em um hospital militar em Madri, acrescentou Garcia.
Até o momento, três pessoas morreram em decorrência do surto da doença. (CNN)
Dois casos suspeitos de meningite estão sendo investigados em Rolim de Moura, conforme informou a Secretaria Municipal de Saúde. Até o momento, não há confirmação da doença, já que os exames laboratoriais necessários para o diagnóstico seguem em análise.
Diante da situação, a orientação é que pessoas que tiveram contato com os pacientes procurem a Unidade de Pronto Atendimento para avaliação médica. Caso seja necessário, pode ser realizada profilaxia medicamentosa para reduzir o risco de transmissão. A medida é preventiva e busca evitar possíveis complicações.
A Secretaria reforçou a importância de manter o cartão de vacinação atualizado, destacando que a imunização é uma das principais formas de proteção contra a meningite. A doença é caracterizada pela inflamação das meninges, podendo ser causada por bactérias, vírus, fungos ou outros agentes.
Casos bacterianos são considerados mais graves e exigem tratamento imediato com antibióticos em ambiente hospitalar. Já as formas virais tendem a ser mais leves e tratadas com foco nos sintomas.
A doença pode deixar sequelas e apresenta risco elevado, especialmente entre crianças, que são as mais afetadas.
As autoridades de saúde seguem monitorando a situação e aguardam os resultados para confirmar ou descartar os casos, enquanto mantêm as medidas de prevenção e orientação à população.
Iniciativa inédita do Agora Tem Especialistas – Caminhos da Saúde prevê 3,3 mil veículos em todo o país para garantir acesso a atendimentos para quem vive a mais de 50 km, com investimento superior a R$ 1,4 bilhão...
O Ministério da Saúde vai garantir o transporte de pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) que precisam ser atendidos longe de casa em Rondônia. O estado será contemplado com 67 veículos, sendo 16 ambulâncias, 44 micro-ônibus e 7 vans, destinados a deslocamentos superiores a 50 km até os serviços de saúde. A iniciativa integra o programa Agora Tem Especialistas – Caminhos da Saúde e tem como objetivo ampliar o acesso da população a consultas, exames, cirurgias e tratamentos contínuos, como oncologia e hemodiálise. A ação faz parte do Novo PAC Saúde e, em âmbito nacional, prevê a entrega de 3,3 mil veículos, com investimento de R$ 1,4 bilhão.
É a primeira vez que o Ministério da Saúde compra e oferta transporte sanitário diretamente a estados e municípios, enfrentando um dos principais obstáculos no acesso à saúde especializada: a distância entre o local de residência do paciente e os serviços de média e alta complexidade. Dos 3.300 veículos adquiridos, 1.824 serão entregues diretamente às prefeituras para usos em múltiplas finalidades, enquanto os outros 1.476 vão ser direcionados ao transporte de pacientes de radioterapia e hemodiálise.
Em Rondônia, 43 veículos serão destinados diretamente a 43 municípios para uso em múltiplas finalidades, enquanto outros 24 atenderão ao transporte de pacientes em radioterapia e hemodiálise. A definição dos locais de destino desses últimos será pactuada entre o estado e os municípios no âmbito da Comissão Intergestores Bipartite (CIB).
Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, a iniciativa representa uma mudança concreta na vida destes brasileiros. No caso do tratamento de câncer, os pacientes do SUS em média precisam se deslocar mais de 140 km. “Muitas pessoas precisam acordar de madrugada, viajar por horas, passar o dia inteiro em tratamento e retornar apenas à noite, muitas vezes em condições precárias. Esse é o caminho do sofrimento que o governo do presidente Lula está transformando. Pelo Agora Tem Especialistas, o Caminhos da Saúde garante dignidade, segurança e qualidade no deslocamento até o atendimento”, afirma.
Transporte para garantir acesso dos pacientes a atendimento
Os veículos destinados a atender pacientes da radioterapia e hemodiálise serão distribuídos pelos estados às macrorregiões contempladas, permitindo que gestores locais organizem rotas, fluxos e tipos de transporte de acordo com a realidade de cada território.
A destinação dos veículos do Agora Tem Especialistas - Caminhos da Saúde segue critérios técnicos que consideram as desigualdades no acesso à saúde e a organização regional do SUS. A previsão é que todas as macrorregiões de saúde do país sejam contempladas, com reforço para aquelas com maior número de casos de câncer e maior dependência do SUS.
Para o transporte de pacientes em radioterapia, a divisão leva em conta a oferta de serviços de aceleradores lineares e a necessidade de deslocamento. No caso da hemodiálise, os critérios consideram a distância até os serviços de terapia renal substitutiva. A definição do arranjo para uso dos veículos será pactuada entre o estado e seus municípios na respectiva Comissão Intergestores Bipartite (CIB).
Mais equipamentos e mais recursos para radioterapia no SUS
Além de garantir o transporte, o programa Agora Tem Especialistas também atua para otimizar o uso dos aceleradores lineares disponíveis no país. Cada equipamento tem capacidade para realizar cerca de 700 tratamentos por ano, mas muitos ainda operam abaixo desse potencial.
Para garantir que esses aceleradores atuem em sua capacidade máxima, o Ministério da Saúde estabeleceu incentivos para que os serviços ampliem o atendimento, em um total de R$ 906 milhões por ano. Com isso, cada unidade pode ganhar até 30% mais, dentro de uma nova forma de financiamento que supera de vez a antiga Tabela SUS.
Além disso, neste governo, foram adquiridos mais de 100 aceleradores lineares e já são quase 40 novos aparelhos entregues desde 2023, reforçando a capacidade de atendimento e garantindo mais rapidez no início do tratamento. Com mais equipamentos de ponta, o Ministério da Saúde fortalece os centros regionais de tratamento de câncer, garantindo também atendimento mais perto de casa.
Com essas medidas, somadas a expansão do diagnóstico, consultas e cirurgias, o Governo do Brasil, pelo Agora Tem Especialistas, realiza o maior acesso a assistência oncológica da história do SUS.
O programa visa expandir o atendimento especializado no país e reduzir o tempo de espera por consultas, exames e cirurgias em áreas prioritárias. A iniciativa prevê também a realização de mutirões - incluindo, em março deste ano, o maior mutirão voltado à saúde da mulher, com 230 mil atendimentos; a oferta de serviços pelas Carretas das Saúde, unidades móveis que já atenderam pacientes de mais de 1.700 municípios; e o atendimento de pacientes do SUS por hospitais privados a partir de créditos financeiros para quitar impostos com a União.
Entre os resultados o SUS bateu recorde de cirurgias em 2025, com um total de 14,9 milhões de procedimentos, 42% mais que em 2022. Também registrou recorde de exames (1,3 milhão) e de internações (14 milhões).
Unidades de urgência e emergência mantêm assistência contínua à população em Porto Velho...
A rede municipal de saúde de Porto Velho realizou 121.534 atendimentos apenas nos três primeiros meses de 2026, reforçando a importância dos serviços ofertados à população e o trabalho desempenhado pelas equipes que atuam nas unidades do município.
Os dados do Departamento de Média e Alta Complexidade (DMAC) apontam que a UPA Sul liderou o número de atendimentos no período, com 35.513 registros, seguida pela UPA Leste e pelo Pronto Atendimento Ana Adelaide. As unidades funcionam de forma ininterrupta, garantindo assistência à população em todos os turnos, inclusive durante a noite e madrugada.
Além da média e alta complexidade, a Atenção Básica também exerce papel fundamental na rede municipal, sendo responsável pelo acompanhamento contínuo dos usuários, ações preventivas e atendimento inicial da população.
O prefeito de Porto Velho, Léo Moraes, destacou os investimentos e o compromisso da gestão com a saúde pública.
“Nosso compromisso é fortalecer cada vez mais a saúde municipal, garantindo estrutura, valorização dos profissionais e atendimento humanizado para a população. Esses números mostram o empenho das equipes e a importância dos serviços prestados diariamente em Porto Velho”.
A secretária municipal de Saúde, Sandra Cardoso, ressaltou o empenho dos servidores no funcionamento da rede.
“São mais de 121 mil atendimentos realizados em um curto período, resultado do comprometimento e da dedicação de cada profissional que atua na nossa rede municipal de saúde. Esse trabalho integrado é fundamental para garantir assistência à população”.
A Secretaria Municipal de Saúde segue investindo na melhoria dos serviços, na ampliação da assistência e na valorização dos profissionais que atuam diariamente no atendimento à população.
Texto: Taiana Mendonça Edição: Secom Fotos: José Carlos
Agência de Saúde autorizou Instituto a produzir imunizante...
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou o Instituto Butantan nesta segunda-feira (4) a fabricar a vacina contra a chikungunya. Batizado de Butantan-Chik, o imunizante será desenvolvido em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva.
A vacina contra a chikungunya foi aprovada em abril de 2025 e teve as fábricas da Vanelva como ponto principal de produção. Agora, o instituto brasileiro passa a ser o local principal a produzir o imunizante, que já está liberado no Brasil e poderá ser incorporado ao SUS (Sistema Único de Saúde) em breve.
“Mais um marco importante para o Instituto Butantan e para a saúde da população. Ao executar a maior parte do processo de fabricação, o Instituto Butantan, por ser uma instituição pública, poderá entregar a vacina com um preço menor e mais acessível, com a mesma qualidade e segurança”, afirmou Esper Kallás, diretor do Instituto Butantan.
Eficácia
A vacina da chikungunya foi testada antes de ser liberada oficialmente para aplicação. Nos Estados Unidos, cerca de 4 mil voluntários entre 18 a 65 anos foram testados e, segundo o jornal The Lancet, em 2023, 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes. Os eventos adversos foram considerados leves e a segurança foi bem avaliada.
Segundo o Ministério da Saúde, o Brasil teve mais de 127 mil casos de chikungunya em 2025, com 125 óbitos. Globalmente, o número chegou a 620 mil de infectados, de acordo com dados da OPAS (Organização Pan-Americana de Saúde).
FONTE - Paulo Vito, colaboração para a CNN Brasil.
Animal foi encontrado nas dependências do Instituto Federal de Rondônia e apresentou comportamento atípico. De acordo com a Vigilância em Saúde, o vírus continua circulando no município.
Um caso de raiva em um morcego foi confirmado em Cacoal (RO). O animal foi encontrado nas dependências do Instituto Federal de Rondônia (Ifro) e apresentou comportamento atípico, como dificuldade para voar, segundo a Vigilância em Saúde. Durante a ocorrência, alguns estudantes tiveram contato com o morcego e uma aluna chegou a ser arranhada. Apesar disso, ela passa bem.
Morcego — Foto: Prefeitura de Piracicaba/Divulgação
O animal foi capturado e encaminhado ao Laboratório Central de Saúde Pública de Rondônia (Lacen), em Porto Velho. O resultado do exame, que confirmou a presença do vírus da raiva, foi divulgado em março deste ano.
De acordo com a Vigilância em Saúde, o vírus continua circulando no município. Nos últimos anos, já foram registrados casos de animais infectados tanto na zona urbana quanto na zona rural de Cacoal.
O médico veterinário Christian Silva alertou para a gravidade da doença e reforçou as orientações à população.
“A orientação é nunca tocar no animal. Quem teve qualquer tipo de contato deve procurar imediatamente o serviço de saúde, porque a raiva é uma doença fatal. Mas, quando a profilaxia é feita corretamente, com vacina e soro, ela funciona muito bem”, explicou.
Ainda segundo o veterinário, morcegos encontrados durante o dia, com dificuldade de locomoção ou comportamento fora do comum já são considerados casos suspeitos e representam risco à saúde.
Após a confirmação do caso, a Vigilância Ambiental em Saúde informou que vai realizar o bloqueio da doença na região. A ação inclui o reforço da vacinação de cães e gatos em um raio de até 12 quilômetros do local onde o morcego foi encontrado.
Na última semana, equipes de saúde estiveram no campus do Ifro para orientar alunos e servidores sobre os riscos da raiva e as principais medidas de prevenção.
A Vigilância reforça que a população não deve manusear animais silvestres ou com comportamento atípico e deve acionar imediatamente a equipe de Zoonoses ou os serviços de saúde.
Bolsonaro está em prisão domiciliar. Moraes concordou com a defesa do ex-presidente para a realização de procedimento no ombro
O ministro Alexandre de Moraes, do Supremo Tribunal Federal (STF), autorizou o ex-presidente Jair Bolsonaro (PL) a realizar nova cirurgia.
A decisão ocorre após o procurador-geral da República, Paulo Gonet, manifestar-se a favor do procedimento no ombro direito. O ex-chefe do Palácio do Planalto poderá dar entrada na internação a partir desta sexta-feira (1º/5).
Moraes considerou parecer de Gonet que ressalta existirem exames e relatório fisioterapêutico que indicam a realização do procedimento cirúrgico requerido pela defesa do ex-presidente. Por isso, não vê óbice na saída de Bolsonaro da prisão domiciliar até o hospital para realizar o procedimento de reparação do manguito rotador e lesões associadas no ombro, preservadas as cautelares.
Os advogados pediram autorização para que o procedimento cirúrgico fosse realizada na última sexta-feira ou sábado (25/4). Mas a decisão de Moraes só foi publicada nesta segunda-feira (27/4).
Dores persistentes
De acordo com laudo médico apresentado ao STF e com a petição dos advogados, Bolsonaro enfrenta dores persistentes e limitação de movimentos, mesmo com o uso contínuo de analgésicos. As dores se intensificam durante a noite.
Segundo o pedido, exames apontaram lesões de alto grau no manguito rotador, além de comprometimentos associados, o que levou à indicação de cirurgia por especialista.
“Foi formalmente indicado procedimento cirúrgico para reparação do manguito rotador do ombro direito e das lesões associadas, por via artroscópica”, escreveu a defesa. A técnica de cirurgia em questão usa câmeras e não é invasiva.
Ainda de acordo com o texto, a intervenção não decorre de “mera conveniência pessoal”, mas “de necessidade terapêutica concreta, fundada em avaliação técnica especializada.”
Os advogados alegam que a manutenção do quadro clínico atual “implica restrição ao direito fundamental à saúde e ao acesso ao tratamento prescrito.”
“Busca-se viabilizar tratamento médico necessário […], com o objetivo de preservar a integridade física, a funcionalidade do membro acometido, a qualidade de vida e a dignidade do requerente”, complementa o pedido de autorização.
Em prisão domiciliar desde então, Bolsonaro teria apresentado, além de dor intensa, limitação de movimento – com elevação do braço restrita a 90 graus –, perda de força e assimetria postural “caracterizada por inferiorização do ombro direito em relação ao esquerdo”, afirma o fisioterapeuta.
Domiciliar
Bolsonaro está em prisão domiciliar desde o dia 27 de março, quando recebeu alta hospitalar. Em casa, o ex-presidente cumpre uma série de regras determinadas por Moraes durante um período inicial de 90 dias. Entre elas, está a proibição do uso de celular e o recebimento de visitas.
A proibição ocorre sob a justificativa de “evitar risco de sepse e controle de infecções”. Atualmente, moram com Bolsonaro a mulher dele, Michelle Bolsonaro, a filha mais nova, Laura Bolsonaro, e a enteada, Letícia Firmino.
Bolsonaro foi condenado em setembro de 2025, pela Primeira Turma do STF, a 27 anos e 3 meses de prisão, por liderar uma trama golpista para tentar manter-se no poder após a derrota eleitoral de 2022. (Metrópoles)
Segundo a agência, o produto foi considerado impróprio para consumo após identificação da bactéria...
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lote de sardinha congelada após identificar a bactéria Salmonella spp. A regulação foi publicada no Diário Oficial da União nesta terça-feira (29).
De acordo com a agência, estudos laboratoriais detectaram a presença da bactéria em amostras de 25 gramas do "Peixe Congelado Sardinha Laje" (espalmada e eviscerada), da empresa JMS Indústria e Comércio de Pescados, caracterizando assim "resultado microbiológico insatisfatório e condição de impropriedade para consumo humano".
Qual o lote atingido?
Segundo a resolução, o recolhimento envolve o lote 13099022444. A Anvisa suspendeu imediatamente a venda e distribuição do produto, ordenando também o recolhimento de todos os lotes disponíveis no mercado.
Essa medida é aplicada quando existe um risco sanitário direto, independentemente de haver registros oficiais de intoxicação vinculados ao lote.
Para aqueles que tiverem adquirido o alimento do respectivo lote, será necessário interromper o consumo imediatamente. É importante buscar o local de compra ou entrar em contato com o fabricante para informações sobre devolução ou descarte correto.
O que é Salmonella
Conforme texto do Ministério da Saúde, a Salmonella é uma bactéria da família das Enterobacteriaceae que causa intoxicação alimentar e em casos raros, pode provocar graves infecções e até mesmo a morte.
A transmissão se dá com a ingestão de alimentos contaminados com fezes de animais. A bactéria é encontrada normalmente em animais como galinhas, porcos, répteis, anfíbios, vacas e até mesmo em animais domésticos, como cachorros e gatos.
Dessa forma, qualquer alimento que venha desses animais ou que tenha entrado em contato com suas fezes podem ser consideradas vias de transmissão da Salmonella.
Os sintomas mais comuns incluem: diarreia, febre, dor abdominal, náuseas e vômitos. Eles podem surgir entre 6 e 72 horas (usualmente entre 12 e 36 horas) após o consumo do alimento contaminado e costumam permanecer por cerca de 2 a 7 dias, até a completa recuperação do paciente.
Substância aumenta risco de arritmias cardíacas...
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (27), a suspensão imediata da venda e do uso de todos os medicamentos que contenham a substância clobutinol.
O componente é utilizado na formulação de diversos xaropes antitussígenos comercializados no mercado brasileiro.
A decisão fundamenta-se em um parecer técnico da Gerência de Farmacovigilância do órgão, que identificou um aumento significativo no risco de arritmias cardíacas graves em pacientes que utilizam a substância. Segundo a agência, a gravidade dos efeitos colaterais supera qualquer benefício terapêutico oferecido pelo fármaco.
A resolução foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda (27) e já está em vigor.
O Instituto Butantan está recrutando voluntários com 60 anos ou mais, residentes de 15 municípios de nove estados brasileiros, para realizar ensaio clínico da nova vacina contra a gripe em idosos.
A nova vacina do Butantan possui uma substância em sua composição para aumentar a proteção contra a gripe em idosos, que naturalmente possuem imunidade reduzida e são mais suscetíveis a complicações da doença.
Podem participar homens e mulheres de 60 anos ou mais que estejam saudáveis ou com comorbidades tratadas, como diabetes e hipertensão, e clinicamente estáveis. Não serão aceitos indivíduos com imunodeficiência ou doenças não estabilizadas.
“A população de 60 anos ou mais enfrenta um processo chamado de imunossenescência, que faz com que a resposta protetora às infecções e às vacinas contra a gripe seja menor em comparação à população adulta ou adolescente", explica a gestora médica de Desenvolvimento Clínico do Butantan Carolina Barbieri, responsável pelo estudo.
Em razão desta particularidade, o Instituto Butantan está desenvolvendo uma nova vacina contra a gripe. "É uma vacina aprimorada, adjuvada, a fim de gerar uma maior proteção e evitar ainda mais complicações, hospitalizações e óbitos pelo vírus influenza entre os mais velhos”, afirma Carolina Barbieri.
Os participantes voluntários serão acompanhados durante seis meses. Na primeira etapa do estudo, que teve início em janeiro de 2026, com 300 voluntários, o imunizante demonstrou um perfil de segurança satisfatório, de acordo com a avaliação do Comitê de Monitoramento de Dados e Segurança.
A nova fase amplia o número de participantes para 6,9 mil e dá continuidade à avaliação de segurança e resposta imune da vacina. Poderão participar residentes de 15 municípios brasileiros:
Bahia: Salvador
Sergipe: Laranjeiras
Rio Grande do Norte: Natal
Pernambuco: Recife
São Paulo: Valinhos, Serrana, São José do Rio Preto, Campinas, Ribeirão Preto, São Caetano do Sul, São Paulo.
Minas Gerais: Belo Horizonte
Espírito Santo: Vitória
Mato Grosso do Sul: Campo Grande
Rio Grande do Sul: Porto Alegre
Os interessados deverão procurar os centros de pesquisa de seus municípios, conforme os endereços abaixo:
Nordeste
- Associação Obras Sociais Irmã Dulce - Salvador (BA)
- Centro de Pesquisas Clínicas da Universidade Federal de Sergipe (UFS) - Laranjeiras (SE)
- Instituto Atena de Pesquisa Clínica - Natal (RN)
- Plátano Centro de Pesquisa Clínica LTDA - Recife (PE)
Sudeste
- A2Z Clinical Centro Avançado de Pesquisa Clínica - Valinhos (SP)
- Centro de Pesquisa S / Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (HCFMRP/USP) - Serrana (SP)
- Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto (FUNFARME) - São José do Rio Preto (SP)
- Pontifícia Universidade Católica de Campinas (PUC-Campinas) - Campinas (SP)
- Centro de Pesquisa Clínica Santa Casa de Ribeirão Preto - Ribeirão Preto (SP)
- Núcleo de Estudos sobre Infecção Materna, Perinatal e Infantil (NEIMPI) - Ribeirão Preto (SP)
- Universidade Municipal de São Caetano do Sul (USCS) - São Caetano do Sul (SP)
- CP Quali Pesquisa Clínica - São Paulo (SP)
- Centro de Referência e Treinamento DST/AIDS - São Paulo (SP)
- Centro de Terapias Avançadas e Inovadoras - CT Terapias Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) - Belo Horizonte (MG)
- Centro Universitário de Belo Horizonte (UniBH) - Belo Horizonte (MG)
- Centro de Avaliação de Medicamentos e Especialidades de Pesquisa (CENDERS) / Vitória Clinical Institute - Vitória (ES)
- Centro de Pesquisa Clínica e Diagnóstico do Espírito Santo (CEDOES) - Vitória (ES)
Centro-Oeste
- Fundação Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS) - Campo Grande (MS)
Sul
- Hospital São Lucas da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUC-RS) - Porto Alegre (RS)
A Semana de Vacinação nas Escolas tem meta de imunizar 27 milhões de estudantes de escolas públicas do país até a próxima quinta-feira (30). A campanha que começou nesta sexta-feira (24) visa atualizar a caderneta de vacinação de crianças e adolescentes de 9 meses a 15 anos com a oferta de seis tipos de imunizantes.
As vacinas ofertadas são: HPV, febre amarela, tríplice viral, tríplice bacteriana (DTP), meningocócica ACWY e covid-19. A estratégia também inclui a vacinação contra o HPV para jovens de 15 a 19 anos que ainda não se imunizaram.
A vacinação é realizada por profissionais de saúde, mediante autorização dos pais ou responsáveis.
O governo também reforça o uso da Caderneta Digital de Vacinação da Criança, disponível no aplicativo Meu SUS Digital. Lançada em abril de 2025, a ferramenta já soma mais de 3,3 milhões de acessos e permite acompanhar o histórico de vacinas e consultar as próximas doses.
Agora, o aplicativo tem uma nova funcionalidade e passou a enviar lembretes automáticos para pais, mães e responsáveis, de acordo com a idade das crianças, incentivando a atualização da caderneta.
Cobertura vacinal
Em comunicado, o Ministério da Saúde destacou a reversão da queda histórica nas coberturas vacinais registrada nos anos anteriores, agravada pelos impactos da pandemia de covid-19. De acordo com a pasta, em 2025, todas as vacinas do calendário infantil apresentaram aumento de cobertura em relação a 2022.
A tríplice viral, que protege contra sarampo, caxumba e rubéola, chegou a 92,96% de cobertura, ante 80,7% em 2022, mantendo o Brasil livre do sarampo, mesmo diante do avanço de casos na América do Norte.
A vacinação contra o HPV, que previne o câncer de colo de útero, também avançou. A cobertura chegou a 86,11% entre meninas de 9 a 14 anos e a 74,46% entre os meninos. No público feminino, o índice é cinco vezes superior à média mundial.
No caso da meningite, a cobertura da vacina meningocócica ACWY passou de 45,8% em 2022 para 67,75% em 2025.
Evento no dia 24 reúne famílias e profissionais...
Como parte da programação do Abril Azul, mês dedicado à conscientização sobre o autismo, Porto Velho se prepara para mais uma ação voltada ao acolhimento, informação e fortalecimento de vínculos. O evento Conecta Autismo: Informação, Direitos e Afeto será realizado no próximo dia 24 de abril, às 8h30, na Escola Municipal Ermelindo Brasil, na Vila DNIT.
Os preparativos já estão em andamento e envolvem uma atuação integrada entre a Secretaria Municipal de Inclusão e Assistência Social (Semias), Secretaria Municipal de Educação (Semed), Secretaria Municipal de Saúde (Semusa) e a Unidade Básica de Saúde da Família Engenho Velho, com o objetivo de oferecer um momento sensível e informativo para a comunidade.
O secretário da Semias, Paulo Afonso, destacou a importância da ação para fortalecer a rede de apoio às famílias. “Nosso objetivo é garantir informação, acolhimento e acesso a direitos para as famílias atípicas. Quando unimos as secretarias e levamos esse tipo de ação para a comunidade, fortalecemos a inclusão e ampliamos o cuidado com quem mais precisa”.
De acordo com a secretária-adjunta da Semasf, Tércia Marília Martins, o evento é pensado para acolher e orientar famílias e profissionais. “Esse é um dos eventos do nosso Abril Azul, que é o mês de conscientização sobre o autismo. O Conecta Autismo é realizado em parceria com a Semed, Semusa e a unidade de saúde da Vila DNIT. Vai ser um momento de muita escuta, acolhimento e um dia muito feliz, que vem somar às ações da secretaria nesse mês tão importante”.
A programação foi estruturada para abordar diferentes aspectos do autismo, reunindo especialistas, profissionais da saúde, educadores e familiares em um ambiente de troca e aprendizado.
Entre os destaques está a palestra principal com a médica psiquiatra da infância e adolescência, Dra. Aline Elen Martins Canavez, que vai tratar sobre os sinais, sintomas e caminhos para o entendimento do autismo. O evento também contará com um painel de direitos, trazendo orientações práticas sobre benefícios como o LOAS (BPC), acesso por meio do CRAS, redução de jornada de trabalho para servidores públicos, entre outros temas importantes.
Outro momento importante será a roda de conversa “Caminhos do Coração”, que propõe um espaço de escuta sensível sobre o impacto do diagnóstico, o processo de aceitação e a construção de uma vida plena. A atividade será mediada por profissionais da área de saúde e inclusão.
O prefeito Léo Moraes ressaltou que iniciativas como essa reforçam o compromisso da gestão com a inclusão. “Estamos trabalhando para garantir que as famílias tenham acesso à informação, aos serviços e aos seus direitos. A inclusão passa pelo acolhimento, pela escuta e por políticas públicas que realmente cheguem às pessoas”.
Texto: André Oliveira Edição: Secom Fotos: Arquivo / Secom
Agência Nacional de Vigilância Sanitária alerta para unidades irregulares das linhas K Med e suplementos Vitafor vendidos em plataformas online; alerta para venda partiu da própria Cimed, dona de uma das marcas
A Anvisa determinou, nesta sexta-feira (24/04), a proibição da comercialização, distribuição e uso de lotes específicos dos lubrificantes íntimos K Med Hot e K Med 2 em 1. • Reprodução
Uma medida da Anvisa, nesta sexta-feira (24), determinou a proibição da comercialização, distribuição e uso de lotes específicos dos lubrificantes íntimos K Med Hot e K Med 2 em 1.
A restrição foi tomada após a identificação de unidades falsificadas no mercado, que não possuem garantia de origem ou composição.
Em nota, a agência reguladora informou que foi alertada pela própria Cimed Indústria Ltda., fabricante do produto, sobre as unidades originais de dois lotes que foram alvo de adulteração.
O comunicado reforça que o consumidor deve ficar atento a características que divergem do padrão de fábrica:
Odor: O produto falso apresenta cheiro de tutti-frutti, enquanto o original é inodoro.
Embalagem: Ausência da letra "L" antes do número do lote na codificação.
Tampa e Arte: Diferenças no formato da tampa, cores do frasco e erros de digitação nas informações do rótulo.
A agência reforça que produtos de origem desconhecida representam riscos à saúde, pois não há controle sobre as condições de conservação e ingredientes utilizados.
A CNN Brasil entrou em contato com a Cimed para um posicionamento sobre o caso. A empresa disse que está apurando e enviará um posicionamento assim que houver. O espaço segue aberto.
Outras proibições
Além dos lubrificantes, a Anvisa emitiu um alerta sobre suplementos da marca Vitafor comercializados de forma irregular.
A verdadeira fabricante, Vida Forte Nutrientes, confirmou que não reconhece o vendedor e que os produtos são falsificados, segundo a Anvisa.
No site oficial de vendas da empresa, um alerta sobre uso indevido da marca em canais digitais é exposto aos usuários.
Um exemplo citado pela agência é o suplemento NAC, que, na versão falsa, indica conter lactobacillus e a descrição "plant based", informações que não constam na formulação original.
A CNN Brasil tentou contato com a Vitafor para um posicionamento sobre o caso, mas não obteve retorno até o momento. O espaço segue aberto.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão dos medicamentos Gluconex e Tirzedral, produzidos por empresa não identificada. A medida também proíbe a comercialização, a distribuição, a importação e o uso dos produtos.
“Amplamente divulgados na internet e vendidos como medicamentos injetáveis de GLP-1, os produtos são conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras, mas não têm registro, notificação ou cadastro na Anvisa”, informou a agência.
Em nota, a Anvisa destacou que, por se tratarem de produtos irregulares e de origem desconhecida, “não há qualquer garantia quanto ao seu conteúdo ou à sua qualidade". Por isso, não devem ser utilizados em nenhuma hipótese”.
“Profissionais de saúde e pacientes que identificarem produtos das marcas e lotes citados podem entrar em contato com a agência, por meio dos canais de atendimento, ou com a vigilância sanitária local, utilizando os contatos disponíveis no portal da Anvisa.”
Paraguai
Na última segunda-feira (13), a Polícia Civil do Rio de Janeiro interceptou um ônibus que vinha do Paraguai com contrabando de canetas emagrecedoras e anabolizantes, em Duque de Caxias, na Baixada Fluminense.
O veículo vinha sendo monitorado por suspeita de transportar material ilegal. No momento da abordagem, havia 42 passageiros no ônibus, que foram conduzidos à Cidade da Polícia.
Um casal que embarcou em Foz do Iguaçu, no Paraná, foi preso em flagrante, com grande quantidade de produtos de origem paraguaia colocados à venda irregularmente no território nacional, como anabolizantes e mil frascos de canetas emagrecedoras, contendo a substância tirzepatida.
O Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa) abriu uma consulta pública, pelo prazo de 45 dias, para a minuta da Portaria 1.590/2026, que estabelece o regulamento técnico para registro de medicamentos genéricos e de similares intercambiáveis de uso veterinário.
A chamada para contribuições tem o objetivo de receber sugestões de melhorias e esclarecimentos do texto para uma futura legislação.
As sugestões devem ser tecnicamente fundamentadas e deverão ser encaminhadas por meio do Sistema de Monitoramento de Atos Normativos (Sisman), da Secretaria de Defesa Agropecuária do Mapa.
É necessário estar cadastrado previamente no Solicita.
A minuta da portaria estabelece distinções entre os tipos de medicamentos de uso veterinário:
medicamento de referência: o medicamento registrado no Ministério da Agricultura e Pecuária e que possui eficácia e segurança comprovadas, de acordo com os requisitos estabelecidos em normas vigentes.
medicamento genérico: identificado apenas pela Denominação Comum Brasileira (DCB), de cada princípio ativo. É expressamente proibido o uso de nome comercial.
similar intercambiável: identificado por nome comercial, que foi registrado com base em estudos de comparabilidade com medicamento de referência indicado pelo Ministério da Agricultura e Pecuária. Este tipo não pode usar apenas a DCB ou Denominação Comum Internacional (DCI) da substância ativa como marca comercial do produto.
Portaria
De acordo com a portaria, a equivalência terapêutica ficará comprovada quando dois medicamentos equivalentes farmacêuticos possuírem a mesma eficácia, segurança e período de carência, quando administrados na mesma dose e via de administração.
A comprovação de bioequivalência ou da equivalência farmacêutica deverá ser realizada por um laboratório reconhecido.
As compras governamentais de medicamentos de uso veterinário e as prescrições de medicina veterinária deverão adotar obrigatoriamente a denominação genérica do princípio ativo (Denominação Comum Brasileira - DCB) ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional (DCI).
Nas aquisições de medicamentos, o medicamento genérico, quando houver, terá preferência sobre os demais em condições de igualdade de preço.
Nas prescrições de medicina veterinária, é opcional o acréscimo do nome comercial ou da marca do medicamento.
As empresas que possuem produtos com nomes que usam a DCB/DCI, mas que não são genéricos, têm dois anos para alterar o nome comercial e retirar a denominação genérica da marca, a partir da publicação do texto final da portaria.
O Mapa também estabelece que todas as embalagens dos medicamentos genéricos devem ter a frase Medicamento genérico de uso veterinário.
Exceções
A regulação da portaria do Ministério da Agricultura sob consulta pública não abrange os seguintes produtos de uso veterinário:
produtos biológicos;
fitoterápicos;
derivados do plasma e do sangue;
cosméticos veterinários;
produtos com fins diagnósticos;
radiofármacos; e
gases medicinais.
Após a escuta da sociedade, em 29 de maio o Mapa fará a consolidação, análise e resposta das contribuições recebidas, em prazo a ser definido pela pasta.
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